药品广告标准
今天给大家分享甘肃药品广告制作规格要求，其中也会对药品广告标准的内容是什么进行解释。
简述信息一览：
- 1、一个药品宣传需要什么资料?
- 2、药品外包装的规范要求
- 3、广告要求
- 4、非处方药在做广告时有哪些特殊规定?
- 5、药品广告批准文号管理要求
一个药品宣传需要什么资料?
公司资质证明：携带公司营业执照、药品生产许可证、药品经营许可证等相关证件，以证明公司的合法经营和产品质量。产品宣传资料：准备详细的产品说明书、产品特点、优势和价格策略等宣传资料，以便向药店老板和员工介绍产品。
如果要是以某一药品为主，那必须提供厂家的生产批文、广告批文。广告批文可以厂家或商家自己操作，也可以委托广告公司办理。
申报资料：（一）《药品广告审查表》（一式五份）；（二）符合要求的药品广告电子版文本。申办人通过国家食品药品监督管理局网站（）下载“药品、医疗器械广告申请系统”，并按要求填报。
所以首营品种的资料包括：一证、一照、一证书，（即药品生产许可证、营业执照、GMP证书，均为盖有红色公章的复印件）法人授权委托书（要有法人亲自签名或盖章）、销售人员身份证。同意供需关系后，还要签订：质量保证协议书。
药品外包装的规范要求
药品外包装的规范要求包括：包装材料的选用、包装设计、包装尺寸、包装完整性、包装标识。包装材料的选用：药品外包装应选用符合卫生要求、不影响药品质量和稳定性的包装材料，如塑料、玻璃、金属、纸质等。
药品说明书应当列出全部活性成份或者组方中的全部中药药味。注射剂和非处方药还应当列出所用的全部辅料名称。药品处方中含有可能引起严重不良反应的成份或者辅料的，应当予以说明。
外包装应根据药品的特性选用不易破损的包装，以保证药品在运输、贮藏、使用过程中的质量。
但不能使用国家已规定使用的药品名称；严格意义上说，不要使用具体人名、地名、代号、内容夸大或容易产生误解的名称。保健食品名称应标于最小销售包装的“主要展示版面”的明显位置。
但一般来说也还是从色彩、文字、图案三方面来进行的，中汇设计简述一下保健品包装设计方法：①好的色彩能产生强烈的视觉识别性和冲击力 ， 因此它是影响保健品竞争能力的重要因素之一。
包装和容器的尺寸和形状必须符合药品的特性和使用要求，方便储存、运输和医疗使用。例如，片剂需要有一定的厚度和硬度，以保持药品的稳定性和有效性；胶囊剂需要有一定的硬度和圆形度，以保证药品的质量和安全性。
广告要求
广告的基本要求可以包括以下几点：目标明确：广告应该具有明确的目标和受众，针对目标受众的需求和兴趣进行设计和制作，以确保广告效果最佳。创意独特：广告应该具有独特的创意和设计，能够吸引受众的注意力并留下深刻印象。
内容合法，情况准确，撰写广告必须依循有关规定，广告诉求就建立在真实，反映情况的基础上。主题鲜明，定位合理，撰写广告，应根据商品，服务或企业的不同特征，确定诉求对象，分析其心理，进而明确广告文案的内容与形式。
第二章 广告准则第七条 广告内容应当有利于人民的身心健康，促进商品和服务质量的提高，保护消费者的合法权益，遵守社会公德和职业道德，维护国家的尊严和利益。
天猫广告发布规范是指在天猫平台上发布广告时需要遵守的规定和要求。
未经允许，不得在用户发送的电子邮件中附加广告或者广告链接。
非处方药在做广告时有哪些特殊规定?
非处方药仅宣传药品名称（含药品通用名称和药品商品名称）的，或者处方药在指定的医学药学专业刊物上仅宣传药品名称（含药品通用名称和药品商品名称）的，无需审查。
非处方药经批准可在《光明日报》上进行广告宣传，正确。
处方药只准在专业性医药报刊进行广告宣传。非处方药经审批可以在大众传播媒介进行广告宣传。
处方药广告应当显著标明“本广告仅供医学药学专业人士阅读”，非处方药广告应当显著标明“请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用”。
非处方药。由《广告法》得知，只有非处方药可以做广告，处方药不能做任何形式的推广和广告 即使是非处方药，做推广宣传的方式也十分有限，而且不能做赠送、搭卖、买一送一等活动。
药品广告批准文号管理要求
1、药品广告批准文号有效期为1年，到期作废。第十六条经批准的药品广告，在发布时不得更改广告内容。药品广告内容需要改动的，应当重新申请药品广告批准文号。
2、年以上。由《药品广告审查法》 第十五条规定：药品广告批准文号有效期为1年以上，不得低于1年以下。医药广告是指凡利用各种媒介或者形式发布药品广告，包括药品生产、经营企业的产品宣传材料。
3、药品广告的内容必须真实、合法，以国家食品药品监督管理局批准的说明书为准，不得含有虚假的内容。
关于甘肃药品广告制作规格要求，以及药品广告标准的相关信息分享结束，感谢你的耐心阅读，希望对你有所帮助。
