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法律分析:药品广告的内容应当真实、合法,以国务院药品监督管理部门核准的药品说明书为准,不得含有虚假的内容。
国务院药品监督管理部门批准的说明书为准。药品广告的内容应当真实、合法,不得含有虚假的内容,不得含有不科学的表示功效的断言或保证,以国务院药品监督管理部门批准的说明书为主。
药品广告的内容应当真实、合法,以国务院药品监督管理部门核准的药品说明书为准,不得含有虚假的内容。
综上所述,药品广告的内容应当真实合法以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准。药品企业必须严格遵守相关法律法规,确保广告内容真实、合法、安全、可靠,为消费者提供更加可靠的药品信息,促进药品市场的健康发展。
法律依据:《中华人民共和国药品管理法》第九十条 药品广告的内容应当真实、合法,以国务院药品监督管理部门核准的药品说明书为准,不得含有虚假的内容。
【答案】:药品管理法规定,药品广告在发布前必须经企业所在地省级药品监督管理部门批准,并发给药品广告批准文号。
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1、虚假宣传违反了《中华人民共和国反不正当竞争法》。我国法律明确规定,如果经营者对其商品的性能、功能、质量、销售状况、用户评价、曾获荣誉等作虚假或者引人误解的商业宣传,属于欺骗、误导消费者,构成不正当竞争。
2、虚假宣传:这种宣传使用虚假的事实和数据来误导消费者,例如虚假的口号、***书、编造的案例等,以快速获得客户的信任和支持。
3、虚假宣传违反诚实信用原则,违反公认的商业准则,是一种严重的不正当竞争行为。
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